IL COMPLEANNO DI GIULIA
Testimonianza ospitata nella Newsletter n. 11 dell’Associazione

“Sono la mamma di una meravigliosa bambina di tre anni alla quale un anno fa è stato diagnosticato un Disturbo dello spettro autistico. Vi racconto in breve la mia reazione, la nostra esperienza alla Breccia nel muro e soprattutto la festa di compleanno che abbiamo organizzato per Giulia con altri bambini.
Anche per me, come per molti genitori, nel momento della diagnosi il mondo sembrava finire, non riuscivo a immaginare un domani. La cosa peggiore era non capire quali fossero i confini del problema di mia figlia e non sapere se e come fosse possibile instaurare una comunicazione con lei.
Dallo scorso maggio Giulia ha iniziato la terapia secondo il metodo Aba presso il centro “Una breccia nel muro” e nella nostra vita è tornata la serenità. Non solo la bambina fa tantissimi progressi ogni giorno ma abbiamo imparato che esiste un sistema per comunicare, insegnare e soprattutto divertirsi con lei.
A novembre Giulia ha compiuto tre anni e abbiamo deciso di festeggiare il suo compleanno sperimentando un modo che la facesse entrare il più possibile in contatto con i bambini invitati e che al contempo offrisse loro gli strumenti per capire il modo di comunicare di Giulia e sentirla più vicina.
Abbiamo realizzato “La favola di Giulia”, una storia che richiamava personaggi noti ai bambini con lo scopo di spiegare le particolarità di Giulia più evidenti che se non capite potevano essere di ostacolo per un gioco comune. Giulia non parla. Abbiamo richiamato la storia della Sirenetta alla quale una strega cattiva rubava la voce e abbiamo spiegato che a Giulia era capitata la stessa cosa. Per la caccia al tesoro abbiamo creato un tabellone raffigurante una mappa del tesoro nella quale con le pecs abbiamo rappresentato tutte le giostre del parco. Per ogni pecs ne avevamo una corrispondente che Giulia avrebbe dovuto pescare dalla sacca magica e attaccare con l’aiuto degli altri sulla mappa. L’idea ha avuto successo sia perché ha permesso a Giulia di seguire con un ordine i vari giochi sia perché ha mostrato agli altri bambini cosa sono le pecs e come potrebbero essere utilizzate da Giulia, dando familiarità a qualcosa che le avrebbero potuto veder fare anche in futuro in altre situazioni. Usare gli strumenti che Giulia conosce e che man mano sta imparando a utilizzare ha permesso di farla essere la protagonista della sua festa che è durata ben tre ore; tre ore nelle quali non ha mai avuto un comportamento problema, tre ore nelle quali non è mai voluta andare via, tre ore nelle quali non è mai stata sola e nelle quali un gruppo di splendidi bambini ha voluto giocare con lei. L’esperienza per noi è stata meravigliosa e nei giorni seguenti molti dei genitori presenti hanno voluto chiamarci per farci presente l’entusiasmo dei loro bimbi e ringraziarci per la bella avventura.
Uno speciale grazie a chi ci ha teso una mano nel momento del bisogno.”A maggio del 2013 abbiamo iniziato il nostro viaggio della speranza. Una settimana al mese, prendiamo la nostra valigia e si parte (una settimana al mese perché non abitiamo a Roma ). Abbiamo fatto i primi corsi, finalmente ci hanno spiegato cos’è l’autismo. Ci hanno presentato la nostra terapista e il nostro supervisore , anzi il nostro angelo, l’angelo custode del mio Amore. Non avrei mai immaginato che si aprisse un nuovo mondo. Quando ricevi una diagnosi cosi forte sai che nessuno ti capirà e invece ogni volta che varco la porta della “Breccia” so di essere capita, perché tutti loro conoscono il problema e hanno gli strumenti per affrontarlo.
Ho deciso di dare voce alla mia esperienza alla “Breccia” perché la differenza la fanno le persone, che non ho mai incontrato in nessun’altra struttura.”